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基本资料对比
器械名称 总甲状腺素校准品皮质醇测定试剂盒(化学发光法)(商品名:Access皮质醇测定试剂盒)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 S0-S5, 4.0 mL/ 瓶2X50个测试/盒
产家 贝克曼库尔特有限公司贝克曼库尔特有限公司
适用范围 用于校准Access总甲状腺素(Access total T4)测定,以通过使用Access免疫测定系统低量测定人血清和血浆中的总甲状腺素(T4)水平。Access皮质醇测定是一种应用Access 免疫测定系统以定量测定人血清,血浆(肝素, EDTA )和尿液中的皮质醇水平的顺磁性微粒化学发光免疫测定。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 S0: 含有< 0.1% 叠氮钠和0.5%ProClin 300 的人血清。含0 μg/dL(nmol/L) 的甲状腺素。 S1, S2, S3, S4, S5: 人血清( 含< 0.1% 叠氮钠和0.5%ProClin 300) 中水平大约分别为2.0、4.0、8.0、16.0 和30.0 μg/dL (26、51、103、206 以及386nmol/L) 的甲状腺素。 校准卡:1。产品有效期:2到10℃保存,竖直放置,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 主要组成成份:R1a: 皮质醇- 碱性磷酸酶 ( 小牛源性)酶结合物和含有包被有羊抗兔IgG 的TRIS缓冲液, 含有表面活性剂、小牛血清白蛋白(BSA)、< 0.1%叠氮钠等。R1b:含兔抗皮质醇血清抗体的TRIS缓冲液,含离子表面活性剂,小牛血清白蛋白(BAS),<0.1%的叠氮钠等。产品有效期:12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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