| 器械名称 | Immulite2000 胰岛素样生长因子结合蛋白-3试剂盒 | 源德 乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒（化学发光法） |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附页 | |
| 产家 | Siemens Medical Solutions Diagnostics | 北京源德生物医学工程有限公司 |
| 适用范围 | Immulite2000 胰岛素样生长因子结合蛋白-3试剂盒，采用免疫化学发光原理，定量检测血清或肝素化血浆中胰岛素样生长因子结合蛋白3（IGFBP-3）含量。 | 定量测定人血清及血浆中抗-HBe。 |
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| 产品说明 | 主要组成成份：重组乙型肝炎病毒e抗原，酶标记乙型肝炎病毒e单克隆抗体。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；使用说明书；包装标签。 | |
| 用途 | 乙型肝炎病毒e抗体检测试剂盒(化学发光法)该产品采用化学发光竞争法定量检测人血清或血浆样本中乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe或HBeAb)的含量。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：IGFBP-3包被珠（L2GB12）：带有条码。每个包装200个，包被有鼠单克隆抗IGFBP-3；IGFBP-3试剂楔（L2GBA2）：试剂楔带有条码。11.5mL碱性磷酸酶标记的鼠单克隆抗IGFBP-3缓冲液。IGFBP-3校正（LGBL，LGBH）：2瓶（低、高）各含2mL，为含IGFBP-3的蛋白/缓冲液基质（无需进一步稀释）。IGFBP-3样本稀释液（L2GBZ）：用于在机稀释病人样本。55mL浓缩的不含IGFBP-3的蛋白/缓冲液基质。 | 主要组成成份：重组乙型肝炎病毒e抗原，酶标记乙型肝炎病毒e单克隆抗体。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；使用说明书；包装标签。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | 产品标准：YZB/国 0769-2012 产品组成：标准品、质控品、包被板、酶结合物、20倍洗液、底物A、底物B、封板膜。产品有效期：2℃-8℃下保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
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| 注意事项 |
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