| 器械名称 | 可吸收固定系统(商品名：Craniosorb) | 产前筛查风险评估软件 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产二类 |
| 规格型号 | 见附页 | Risk型 |
| 产家 | 广州市丰华生物工程有限公司 | |
| 适用范围 | 该产品用于外科颅面骨重建和颅面骨创伤性骨折修复中通过内固定来对齐和固定骨组织。 | 应用于对孕中期(15～20周)唐氏综合征、神经管缺陷及18三体综合征的产前筛查。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 由系统软件注册模块、用户登陆模块、风险评估模块、批量计算风险模块(批量导入数据后可批量计算)历史数据查询模块、历史数据统计模块、密码修改模块、项目中位数设置模块、报告建议及截断值设置模块、参考范围设置 | |
| 用途 | 应用于对孕中期(15～20周)唐氏综合征、神经管缺陷及18三体综合征的产前筛查。 | |
| 结构及其组成 | 该产品由用于内固定的可吸收板，铆钉和网片组成。可吸收板和网片由PRIMACRYL(由聚(D,L)乳酸、聚己内酯、聚二氧环己酮交织成的混合物)制成，铆钉由聚(L)乳酸制成。所有的部件都可水解。已经环氧乙烷灭菌，一次性使用。 | 由系统软件注册模块、用户登陆模块、风险评估模块、批量计算风险模块(批量导入数据后可批量计算)历史数据查询模块、历史数据统计模块、密码修改模块、项目中位数设置模块、报告建议及截断值设置模块、参考范围设置 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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