| 器械名称 | 维生素B12校准品 | 胰岛素测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 6瓶/(每瓶4mL) | 100 测试/盒 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于定量测定人血清和血浆中的维生素B12时，校准AxSYM系统。 | 采用化学发光微粒子免疫检测法(CMIA)，定量检测人血清或血浆中的胰岛素含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成分：校准品A为含人清蛋白的硼酸盐缓冲液；校准品B-F含在硼酸盐缓冲液中配制的维生素B12(重量分析法配制)，缓冲液含人清蛋白稳定剂。产品有效期：2-8℃储存，有效期11个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 微粒子：1瓶(6.6 mL) 微粒子:人胰岛素抗体(小鼠，单克隆)包被的微粒子，储存于含有蛋白(牛)稳定剂的MOPS缓冲液中。最低浓度：0.08%固体物质。防腐剂: 叠氮钠和其他抗菌剂。 结合物：1瓶(5.9mL) 结合物: 吖啶酯标记的人胰岛素抗体(小鼠，单克隆)结合物，储存于含有蛋白(牛)稳定剂的MES缓冲液中。最低浓度：0.09μg/mL。防腐剂: 叠氮钠和其他抗菌剂。产品有效期：2-8℃储存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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