器械名称 | 慢性炎症性肠病抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法) | 抗心磷脂抗体IgA/G/M检测试剂盒(酶联免疫吸附法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 见附页 | EA 1621-9601 P:96×01(96) |
产家 | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 |
适用范围 | 该产品用于人血清或血浆中抗杯状细胞抗体、抗胰腺腺泡抗体、抗中性粒细胞浆抗体和抗酿酒酵母抗体的体外检测。 | 该产品用于人血清或血浆中抗心磷脂抗体IgA/G/M体外定量或半定量检测。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 主要组成成分:见附页。产品有效期:生物载片须于-40℃(不能更低)至8℃保存,其它成分2-8℃保存,自生产之日起保质期为18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 1. 微孔板;2. 标准品1;3. 标准品2;4. 标准品3;5. 阳性对照:(IgA/G/M,人);6. 阴性对照:(IgA/G/M,人);7. 酶结合物;8. 样本缓冲液;9.清洗缓冲液;10. 色原/底物液;11.终止液。产品有效期:2-8℃保存,不要冰冻。未开封前,除非特别说明,试剂盒中各成分自生产之日起可稳定1年。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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