器械名称 | Immulite2000 第三代促甲状腺素试剂盒 | α1-微球蛋白检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 见附页 | R1 12ml×1 R2 4ml×1; R1 12ml×2 R2 4ml×2;R1 12ml×3 R2 4ml×3; R1 12ml×6 R2 4ml×6;R1 30ml×1 R2 10ml×1; R1 30ml×2 R2 10ml×2;R1 45ml×1 R2 15ml×1; R1 45ml×2 R2 15ml×2;R1 60ml×1 R2 20ml×1; R1 60ml×2 R2 20ml×2。 |
产家 | Siemens Medical Solutions Diagnostics | 重庆中元生物技术有限公司 |
适用范围 | Immulite2000 第三代促甲状腺素试剂盒适用于Immulite 2000分析仪,采用免疫化学发光原理,定量检测血清中的促甲状腺素(TSH),对甲状腺临床评估起辅助作用。 | 体外定量测定血清、血浆或尿液样品中α1-微球蛋白(α1-MG)的含量。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | TSH包被珠(L2TS12):包被珠包装带有条码。一个包装200个。包被有单克隆鼠抗TSH抗体,含干燥剂;TSH试剂楔(L2TSA2):试剂楔带有条码。21mL碱性磷酸酶(小牛肠)标记的多克隆山羊抗TSH抗体缓冲液(含防腐剂),分成等量的A、B两瓶。 TSH校正(LTSL,LTSH):2瓶(低、高)冻干的含人TSH的血清/缓冲液基质。 | 试剂盒包括试剂1(R1):Tris缓冲液;试剂2(R2):胶乳溶液;校准品:α1-微球蛋白。性能指标:1、分析灵敏度:在0.20~137.0mg/L浓度范围内,试剂分析灵敏度应≥1.0mA?L/mg。2、线性范围:0.20~137.0mg/L,相关系数r应≥0.99。3、精密度:批内CV≤6.0%、批间相对极差≤8.0%。4、准确度:相对偏差应≤10%;或在质控品规定范围内。5、试剂空白:在37℃条件下,以蒸馏水调0, 将蒸馏水按说明书要求与待测试剂混合,测定其在波长570nm±10nm,光径10mm时的 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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