器械名称 | Immulite2000 第三代促甲状腺素试剂盒 | 艾德 人类EML4-ALK融合基因检测试剂盒(荧光PCR法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 见附页 | 12测试/盒、24测试/盒 |
产家 | Siemens Medical Solutions Diagnostics | 厦门艾德生物医药科技有限公司 |
适用范围 | Immulite2000 第三代促甲状腺素试剂盒适用于Immulite 2000分析仪,采用免疫化学发光原理,定量检测血清中的促甲状腺素(TSH),对甲状腺临床评估起辅助作用。 | 该产品适用于定性检测石蜡包埋组织样本RNA中EML4-ALK融合基因(详见产品说明书表1)。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 该产品适用于定性检测石蜡包埋组织样本RNA中EML4-ALK融合基因(详见产品说明书表1)。 | |
用途 | 该产品适用于定性检测石蜡包埋组织样本RNA中EML4-ALK融合基因(详见产品说明书表1)。 | |
结构及其组成 | TSH包被珠(L2TS12):包被珠包装带有条码。一个包装200个。包被有单克隆鼠抗TSH抗体,含干燥剂;TSH试剂楔(L2TSA2):试剂楔带有条码。21mL碱性磷酸酶(小牛肠)标记的多克隆山羊抗TSH抗体缓冲液(含防腐剂),分成等量的A、B两瓶。 TSH校正(LTSL,LTSH):2瓶(低、高)冻干的含人TSH的血清/缓冲液基质。 | EA融合基因反应混合液1 EA融合基因反应混合液2 EA融合基因反应混合液3 EA外控反应混合液 逆转录酶(EA) EA逆转录反应混合液 EA阳性质控品 Taq酶(EA)产品有效期:-20℃±2℃避光保存,有效期:8个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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