| 器械名称 | Immulite2000 第三代促甲状腺素试剂盒 | Immulite/Immulite1000 洋地黄毒甙试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 见附页 |
| 产家 | Siemens Medical Solutions Diagnostics | Siemens Medical Solutions Diagnostics |
| 适用范围 | Immulite2000 第三代促甲状腺素试剂盒适用于Immulite 2000分析仪，采用免疫化学发光原理，定量检测血清中的促甲状腺素（TSH），对甲状腺临床评估起辅助作用。 | Immulite/Immulite1000 洋地黄毒甙试剂盒，采用免疫化学发光原理，用于定量检测血清中的洋地黄毒甙。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | TSH包被珠（L2TS12）：包被珠包装带有条码。一个包装200个。包被有单克隆鼠抗TSH抗体，含干燥剂；TSH试剂楔（L2TSA2）：试剂楔带有条码。21mL碱性磷酸酶（小牛肠）标记的多克隆山羊抗TSH抗体缓冲液（含防腐剂），分成等量的A、B两瓶。 TSH校正（LTSL，LTSH）：2瓶（低、高）冻干的含人TSH的血清/缓冲液基质。 | 试剂盒组成：洋地黄毒甙检测单位(LDG1)：每个带有条码的检测单位内含一个包被有多克隆兔抗洋地黄毒甙抗体的包被珠；洋地黄毒甙试剂楔(LDG2)：试剂楔带有条码。每瓶6.5mL碱性磷酸酶(小牛肠)标记的洋地黄毒甙缓冲液。洋地黄毒甙校正(LDGL，LDGH)：2瓶（低、高），每瓶4mL 含洋地黄毒甙的经处理人血清。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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