器械名称 | 光固化正畸粘接用水门汀(商品名:而至富士 ORTHO LC) | 多肿瘤标志物(男)定量检测试剂盒(蛋白芯片-化学发光法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 标准装:40g粉1瓶,8g(6.8ml)液2瓶,小量粉匙1把,调拌纸1本,塑料调刀1把;单粉装:40g粉1瓶,小量粉匙1把;单液装:8g(6.8ml)液1瓶。 | 48人份/盒 |
产家 | 日本株式会社而至 | 上海裕隆生物科技有限公司 |
适用范围 | 1.粘接正畸托槽和其他正畸装置;2.粘接陶瓷托槽;3.粘接树脂装置;4.需要特别强的粘接性时,粘接带环。 | 利用化学发光酶免疫法原理和蛋白芯片技术,体外定量检测人血清中6种肿瘤标志物的浓度,包括甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、总前列腺特异性抗原(tPSA)、SCC-ag、CYFRA21-1和CA19-9。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 粉剂:硅铝氟玻璃,颜料等。液剂:聚丙烯酸,蒸馏水,甲基丙烯酸-2-羟乙酯(HEMA),引发剂等。 | 蛋白芯片、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、校准品系列(1-6)、质控品1和2、浓缩洗涤液。产品有效期:2-8℃保存,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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