器械名称 | 光固化正畸粘接用水门汀(商品名:而至富士 ORTHO LC) | 人类免疫缺陷病毒(HIV1+2型)抗体检测试剂盒(胶体金法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 标准装:40g粉1瓶,8g(6.8ml)液2瓶,小量粉匙1把,调拌纸1本,塑料调刀1把;单粉装:40g粉1瓶,小量粉匙1把;单液装:8g(6.8ml)液1瓶。 | 1人份/袋,20人份/盒 |
产家 | 日本株式会社而至 | 潍坊市康华生物技术有限公司 |
适用范围 | 1.粘接正畸托槽和其他正畸装置;2.粘接陶瓷托槽;3.粘接树脂装置;4.需要特别强的粘接性时,粘接带环。 | 本试剂采用免疫层析双抗原夹心法,定性检测人血清/血浆中的人类免疫缺陷病毒HIV-1/HIV-2抗体。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 粉剂:硅铝氟玻璃,颜料等。液剂:聚丙烯酸,蒸馏水,甲基丙烯酸-2-羟乙酯(HEMA),引发剂等。 | 重组HIV混合抗原(P24、gp120、gp41、gp36)(检测线)、兔抗HIV抗体(对照线)、重组HIV混合抗原(P24、gp120、gp41、gp36)(金标垫)。产品有效期:4~30℃保存,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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