| 器械名称 | 光固化正畸粘接用水门汀(商品名：而至富士 ORTHO LC) | 吗啡/甲基安非他明联合检测试剂(胶体金法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 标准装：40g粉1瓶，8g(6.8ml)液2瓶，小量粉匙1把，调拌纸1本，塑料调刀1把；单粉装：40g粉1瓶，小量粉匙1把；单液装：8g(6.8ml)液1瓶。 | 1人份/袋、40人份/盒 |
| 产家 | 日本株式会社而至 | 杭州隆基生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 1．粘接正畸托槽和其他正畸装置；2．粘接陶瓷托槽；3．粘接树脂装置；4．需要特别强的粘接性时,粘接带环。 | 该产品用于定性检测人体尿液中的吗啡、甲基安非他明。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 粉剂：硅铝氟玻璃，颜料等。液剂：聚丙烯酸，蒸馏水，甲基丙烯酸-2-羟乙酯(HEMA)，引发剂等。 | 1.吗啡/甲基安非他明联合检测试剂：由金标吗啡单克隆抗体、金标甲基安非他明单克隆抗体、吗啡-BSA结合物、甲基安非他明-BSA结合物、羊抗鼠IgG多克隆抗体、硝酸纤维素膜、聚酯纤维素膜、塑料背衬、塑料模板组成；2.说明书。产品有效期：储存于4-30℃避光干燥处，有效期24个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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