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基本资料对比
器械名称 光固化正畸粘接用水门汀(商品名:而至富士 ORTHO LC)吗啡/甲基安非他明/氯胺酮/四氢大麻酚酸/二亚甲基双氧安非他明联合检测试剂盒(胶体金法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 标准装:40g粉1瓶,8g(6.8ml)液2瓶,小量粉匙1把,调拌纸1本,塑料调刀1把;单粉装:40g粉1瓶,小量粉匙1把;单液装:8g(6.8ml)液1瓶。卡型:1人份/袋、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒
产家 日本株式会社而至北京库尔科技有限公司
适用范围 1.粘接正畸托槽和其他正畸装置;2.粘接陶瓷托槽;3.粘接树脂装置;4.需要特别强的粘接性时,粘接带环。该产品用于定性检测人尿液中的吗啡/甲基安非他明/氯胺酮/四氢大麻酚酸/二亚甲基双氧安非他明。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 粉剂:硅铝氟玻璃,颜料等。液剂:聚丙烯酸,蒸馏水,甲基丙烯酸-2-羟乙酯(HEMA),引发剂等。 吗啡-BSA、甲基安非他明-BSA、氯胺酮-BSA、四氢大麻酚酸-BSA、二亚甲基双氧安非他明-BSA,羊抗鼠IgG抗体、吗啡单克隆抗体-胶体金、甲基安非他明单克隆抗体-胶体金、氯胺酮单克隆抗体-胶体金、四氢大麻酚酸单克隆抗体-胶体金、二亚甲基双氧安非他明单克隆抗体-胶体金,硝酸纤维膜。产品有效期:于2~30℃干燥阴凉处保存,不得冻存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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