| 器械名称 | 脉搏血氧饱和度测定仪 | 丙型肝炎病毒(HCV)基因分型测定试剂盒(荧光PCR法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | N-560 | (25人份/盒)/ (50人份/盒) |
| 产家 | 上海之江生物科技有限公司 | |
| 适用范围 | 用于对血氧饱和度及脉率进行连续非侵入性监测。 | 该产品用于HCV RNA阳性血清或血浆中丙型肝炎病毒(HCV)Ⅰ型和非Ⅰ型进行分型检测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品由主机、电源线、血氧传感器、传感器延长线组成。血氧饱和度测量范围: 1%-100%；血氧饱和度准确性：70%-100%时±2% (适用于成人，儿童及婴儿传感器)、±3% (适用于新生儿传感器)。脉率测量范围:0和20次/分-250次/分；脉率的准确性：±3次/分。血氧传感器型号为：SC-PR, SC-NEO, SC-A, MAX-N, MAX-I,MAX-P, MAX-A, MAX-AL, MAX-R, MAX-FAST, NeoMAX。 | 产品组成： 核糖核酸抽提试剂：亲和柱、结合缓冲液、洗涤液A、洗涤液W、洗脱液、磁珠、RNA助沉剂。 PCR检测系统试剂：HCV 基因分型荧光PCR检测混合液A、HCV 基因分型荧光PCR检测混合液B、RT-PCR酶、HCV阴性对照品、HCV 基因分型阳性对照品A、HCV基因分型阳性对照品B。产品有效期：核糖核酸(RNA)抽提试剂应在≤25℃避光保存，PCR检测系统试剂应在≤－20℃低温避光保存，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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