| 器械名称 | 促红细胞生成素校准品(化学发光法) | 体外短波电容场热疗系统 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | S0，10mL/瓶；S1－S5，2.5mL/瓶 | CRS2280A、CRS2280B、CRS2280C、CRS2280D、CRS2280E |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 成都维信电子科大新技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于校准Access EPO测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆(肝素)的EPO水平。 | 产品适用于治疗良性前列腺增生症及慢性前列腺炎、盆腔炎、附件炎。 |
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| 产品说明 | 产品主要由短波源、控产品主要由短波源、控制单元、降温装置(选配)，治疗床和容性加热电极组成。其主要技术指标如下：输出工作频率：13.56MHz±1.40MHz；额定输出功率：50W－900W可调；输出功率误差：最大额定输出功率±30％；电极板外直径为300mm±5mm、250mm±5mm、195mm±5mm或150mm±5mm；上电极板相对台面高度可调，其中CRS2280A型距离≥180mm，其余型号≥150mm；治疗床额定承载为135kg。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成份：S0：BSA缓冲基质、＜0.1% 叠氮钠及0.15% ProClin 300；S1-S5：重组人EPO、BSA缓冲基质、＜0.1% 叠氮钠及0.1% Omadine钠；校准卡1。产品有效期：2到10℃冷藏保存且竖直放置，有效期24个月；首次使用后，在2到10℃环境下保存的稳定期可维持90天。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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