| 器械名称 | 促红细胞生成素校准品(化学发光法) | 全自动核酸检测反应体系构建系统 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | S0，10mL/瓶；S1－S5，2.5mL/瓶 | QIAsymphony AS |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 凯杰企业管理(上海)有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于校准Access EPO测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆(肝素)的EPO水平。 | 该产品与QIAsymphony SP一同使用，可进行核酸检测反应体系的全自动构建。 |
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| 产品说明 | 该产品主要由4通道移液系统、洗脱产物和试剂抽屉、分析试剂抽屉、传送模块、冷却适配器和传送框组成。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成份：S0：BSA缓冲基质、＜0.1% 叠氮钠及0.15% ProClin 300；S1-S5：重组人EPO、BSA缓冲基质、＜0.1% 叠氮钠及0.1% Omadine钠；校准卡1。产品有效期：2到10℃冷藏保存且竖直放置，有效期24个月；首次使用后，在2到10℃环境下保存的稳定期可维持90天。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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