器械名称 | 促红细胞生成素校准品(化学发光法) | 锥板式血流变分析仪 |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | S0,10mL/瓶;S1-S5,2.5mL/瓶 | KHN-I/II/III |
产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 济南金浩峰技术有限公司 |
适用范围 | 该产品用于校准Access EPO测定,以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆(肝素)的EPO水平。 |
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产品说明 | 仪器采用锥板式原理,稳态测量,进口机芯耐磨损 机械自动保护系统,环保型液晶显示窗,显示清晰 实测全血粘度、血浆粘度,重复性好,测试精度高,数据精确 标准的RS232接口可联机或单机操作,方便快捷 仪器自动检测,数据自动传输操作简便,标本用量少 独特的流线型外观设计,美观大方,款式新颖 自动清洗,采用双蠕动泵管路,自动排堵,确保检测数据的准确 标准的血液流变学分析软件,适用于各级临床检验部门 |
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用途 | ||
结构及其组成 | 主要组成成份:S0:BSA缓冲基质、<0.1% 叠氮钠及0.15% ProClin 300;S1-S5:重组人EPO、BSA缓冲基质、<0.1% 叠氮钠及0.1% Omadine钠;校准卡1。产品有效期:2到10℃冷藏保存且竖直放置,有效期24个月;首次使用后,在2到10℃环境下保存的稳定期可维持90天。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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