| 器械名称 | 促红细胞生成素校准品(化学发光法) | 皮质醇测定试剂盒(化学发光法)(商品名：Access皮质醇测定试剂盒) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | S0，10mL/瓶；S1－S5，2.5mL/瓶 | 2X50个测试/盒 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于校准Access EPO测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆(肝素)的EPO水平。 | Access皮质醇测定是一种应用Access 免疫测定系统以定量测定人血清,血浆(肝素, EDTA )和尿液中的皮质醇水平的顺磁性微粒化学发光免疫测定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成份：S0：BSA缓冲基质、＜0.1% 叠氮钠及0.15% ProClin 300；S1-S5：重组人EPO、BSA缓冲基质、＜0.1% 叠氮钠及0.1% Omadine钠；校准卡1。产品有效期：2到10℃冷藏保存且竖直放置，有效期24个月；首次使用后，在2到10℃环境下保存的稳定期可维持90天。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 主要组成成份：R1a: 皮质醇- 碱性磷酸酶 ( 小牛源性)酶结合物和含有包被有羊抗兔IgG 的TRIS缓冲液， 含有表面活性剂、小牛血清白蛋白(BSA)、＜ 0.1%叠氮钠等。R1b:含兔抗皮质醇血清抗体的TRIS缓冲液，含离子表面活性剂，小牛血清白蛋白(BAS)，＜0.1%的叠氮钠等。产品有效期：12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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