| 器械名称 | 促红细胞生成素校准品(化学发光法) | 数字脑电图仪 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | S0，10mL/瓶；S1－S5，2.5mL/瓶 | NT9200-16D、NT9200-16V、NT9200-32D、NT9200- |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 北京中科新拓仪器有限责任公司 |
| 适用范围 | 该产品用于校准Access EPO测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆(肝素)的EPO水平。 | 适用于医疗机构 |
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| 产品说明 | 医用 电气设备分类书I类BF型。功能：16通道脑电信号进行记 录和分析的功能;对脑电地形图波形的频域、时域、功率 谱图、直方图等到进行记录和分析的功能;能对系统时间 、脑电图、放大器参数、 |
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| 用途 | 适用于医疗单位对人体脑生物电进行临床检测、分析、诊断。可用于外出体检和床旁及手术室监测。 | |
| 结构及其组成 | 主要组成成份：S0：BSA缓冲基质、＜0.1% 叠氮钠及0.15% ProClin 300；S1-S5：重组人EPO、BSA缓冲基质、＜0.1% 叠氮钠及0.1% Omadine钠；校准卡1。产品有效期：2到10℃冷藏保存且竖直放置，有效期24个月；首次使用后，在2到10℃环境下保存的稳定期可维持90天。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 主要由电源部分、信号放大器、计算机主机、监视器、打印机、电极等部分组成 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | 采用高精度A/D采样，快速的处理软件，高分辨率大屏彩色动态显示，高级彩色喷墨图形打印，都能保证检查结果真实，准确、可靠。 |
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| 注意事项 |
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