器械名称 | 促红细胞生成素校准品(化学发光法) | 数字健康检测仪 |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | S0,10mL/瓶;S1-S5,2.5mL/瓶 | |
产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 通化市海恩达高科技有限公司 |
适用范围 | 该产品用于校准Access EPO测定,以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆(肝素)的EPO水平。 |
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产品说明 | 数字健康检测仪基于当今病理检查的仪器如超声波,X光,CT机等都有许多无法深入的盲点,所以通化市海恩达公司投巨资邀请数位科学家、医学专家,同时召集百余位的医师进行研究。科研人员通过对肿瘤科、心脏科、肝胆科、脑神经科、妇产科等各科大夫收集二、 三十年来的病情资料分析并结合公司独创的“全息裸点”理论,确定了人体的脏腑和经络穴道和裸点的关系值。应用电脑运算,再经过庞大的数据库快速解读后,反映测试者当时最贴切的生理状况。 | |
用途 | ||
结构及其组成 | 主要组成成份:S0:BSA缓冲基质、<0.1% 叠氮钠及0.15% ProClin 300;S1-S5:重组人EPO、BSA缓冲基质、<0.1% 叠氮钠及0.1% Omadine钠;校准卡1。产品有效期:2到10℃冷藏保存且竖直放置,有效期24个月;首次使用后,在2到10℃环境下保存的稳定期可维持90天。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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