| 器械名称 | 促红细胞生成素校准品(化学发光法) | 数字化视频同步脑电工作站 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | S0，10mL/瓶；S1－S5，2.5mL/瓶 | MND-3000型 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 北京市麦迪克斯科贸公司 |
| 适用范围 | 该产品用于校准Access EPO测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆(肝素)的EPO水平。 | 适用于医疗机构 |
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| 产品说明 | 技术指标：1. 输进阻抗 应不小于3MΩ。2. 标准灵敏度 10 mm/100μV±0.5mm/100μV。3. 灵敏度转换分四档: 10 mm/50μV，10 mm/100μV，10 mm/200μV，10 mm/400μV。4. 定标电压精确度 |
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| 用途 | 该产品在医疗单位用于检测脑科疾病. | |
| 结构及其组成 | 主要组成成份：S0：BSA缓冲基质、＜0.1% 叠氮钠及0.15% ProClin 300；S1-S5：重组人EPO、BSA缓冲基质、＜0.1% 叠氮钠及0.1% Omadine钠；校准卡1。产品有效期：2到10℃冷藏保存且竖直放置，有效期24个月；首次使用后，在2到10℃环境下保存的稳定期可维持90天。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 信号放大器、系统主机、彩色监视器,打印机,系统电源，电极，导联线等部分组成 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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