| 器械名称 | 促红细胞生成素校准品(化学发光法) | 诊断图像处理软件 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口三类 |
| 规格型号 | S0，10mL/瓶；S1－S5，2.5mL/瓶 | AW VolumeShare 5 (版本号 AW4.6) |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 美国 GE Medical Systems, LLC |
| 适用范围 | 该产品用于校准Access EPO测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆(肝素)的EPO水平。 | AW VolumeShare 5 是一个查看工作站,使用此工作站可以选择、查看、处理和胶片打印来自各种诊断成像系统，包括CT、X射线机、磁共振 (MR) 、核医学产品(SPECT)、正电子发射断层扫描系统 (PET)所成图像。AW 监视器上显示或胶片打印的影像在经过受训医师解读之后,可用作诊断依据。 |
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| 产品说明 | 自动标记肿瘤营养血管 |
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| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成份：S0：BSA缓冲基质、＜0.1% 叠氮钠及0.15% ProClin 300；S1-S5：重组人EPO、BSA缓冲基质、＜0.1% 叠氮钠及0.1% Omadine钠；校准卡1。产品有效期：2到10℃冷藏保存且竖直放置，有效期24个月；首次使用后，在2到10℃环境下保存的稳定期可维持90天。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 本产品包含6张软件光盘，组成模块包含AW VolumeShare 5 核心软件，选装软件(VolumeViewer 应用程序模块(版本号:11.3)、CT 应用程序模块、X射线应用程序模块、MR应用程序模块、PET应用程序模块)和其他应用程序模块(Reporting Tool(版本号:2.7)、Remote Access(版本号:1.4)、CCOW(版本号:3)、Context Manager(版本号:3.2))。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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