| 器械名称 | 促红细胞生成素校准品(化学发光法) | 维生素B12测定试剂盒(化学发光法)(商品名：Access维生素B12试剂盒) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | S0，10mL/瓶；S1－S5，2.5mL/瓶 | 2×50个测试/盒 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于校准Access EPO测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆(肝素)的EPO水平。 | 该产品是一种应用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆(肝素)的维生素B＜sub＞12＜/sub＞水平的顺磁性微粒化学发光免疫测定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成份：S0：BSA缓冲基质、＜0.1% 叠氮钠及0.15% ProClin 300；S1-S5：重组人EPO、BSA缓冲基质、＜0.1% 叠氮钠及0.1% Omadine钠；校准卡1。产品有效期：2到10℃冷藏保存且竖直放置，有效期24个月；首次使用后，在2到10℃环境下保存的稳定期可维持90天。附件：注册产品标准，产品说明书。 | R1a:包被着山羊抗小鼠IgG 的顺磁性微粒:小鼠单克隆抗内因子复合物、TRIS 缓冲盐溶液、表面活性剂、牛血清白蛋白(BSA)、＜ 0.1% 叠氮钠和0.1%ProClin 300 ; R1b:硼酸盐缓冲溶液(含表面活性剂、钴啉醇酰胺和＜ 0.1% 叠氮钠); R1c:猪内因子-碱性磷酸酶(牛)结合物溶于TRIS 缓冲盐溶液、表面活性剂、人血清白蛋白(HSA)、＜ 0.1% 叠氮钠和0.25% ProClin 300;R1d:含0.005% 氰化钾(KCN)的0.5N氢氧化钠溶液(NaOH),具有腐蚀性 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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