| 器械名称 | 促红细胞生成素校准品(化学发光法) | 声音处理器及附件 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | S0，10mL/瓶；S1－S5，2.5mL/瓶 | CP810,CP802 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 捷通埃默高(北京)医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于校准Access EPO测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆(肝素)的EPO水平。 | 该产品对声音进行数字处理后经由人工耳蜗植入体将电刺激传递至听觉神经以恢复听觉。 |
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| 产品说明 | 产品由处理器单元,电池模块,线圈,线圈导线,耳钩,CR110远程助手(CP810:标准配置;CP802:选配件),以及附件组成，附件见注册产品标准。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成份：S0：BSA缓冲基质、＜0.1% 叠氮钠及0.15% ProClin 300；S1-S5：重组人EPO、BSA缓冲基质、＜0.1% 叠氮钠及0.1% Omadine钠；校准卡1。产品有效期：2到10℃冷藏保存且竖直放置，有效期24个月；首次使用后，在2到10℃环境下保存的稳定期可维持90天。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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