| 器械名称 | 促红细胞生成素校准品(化学发光法) | 低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(酶法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | S0，10mL/瓶；S1－S5，2.5mL/瓶 | R1：4X27ml，R2：4X9ml； R1：4X51.3ml，R2：4X17.1ml。 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于校准Access EPO测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆(肝素)的EPO水平。 | 定量测定人血清和血浆的低密度脂蛋白胆固醇。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成份：S0：BSA缓冲基质、＜0.1% 叠氮钠及0.15% ProClin 300；S1-S5：重组人EPO、BSA缓冲基质、＜0.1% 叠氮钠及0.1% Omadine钠；校准卡1。产品有效期：2到10℃冷藏保存且竖直放置，有效期24个月；首次使用后，在2到10℃环境下保存的稳定期可维持90天。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 胆固醇酯酶：3.7 IU/mL； 胆固醇氧化酶：3.7 IU/mL； 叠氮钠：0.1 %； 缓冲液(pH 6.8)：25 mmol/L； 4-氨基安替比林：0.8 mmol/L 过氧化氢酶：743 IU/mL； 过氧化物酶：4.9 IU/mL； HDAOS：0.47mmol/L； 洗涤剂。产品有效期：2-8°C保存,有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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