| 器械名称 | 促红细胞生成素校准品(化学发光法) | 游离T4定标液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | S0，10mL/瓶；S1－S5，2.5mL/瓶 | 33885 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于校准Access EPO测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆(肝素)的EPO水平。 | 该试剂盒对游离T4检测项目进行定标并确定参考曲线，以便定量测定人血清和血浆中的游离T4水平。该产品为体外诊断试剂。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成份：S0：BSA缓冲基质、＜0.1% 叠氮钠及0.15% ProClin 300；S1-S5：重组人EPO、BSA缓冲基质、＜0.1% 叠氮钠及0.1% Omadine钠；校准卡1。产品有效期：2到10℃冷藏保存且竖直放置，有效期24个月；首次使用后，在2到10℃环境下保存的稳定期可维持90天。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 组成：S0:人血清，含＜0.1%叠氮钠，和0.5%ProClin**300,含0.0pg/mL的甲状腺素。S1,S2,S3,S4,S5：人血清，相应含有大约0.5，1.0，2.0，3.0和6.0ng/mL浓度水平的游离甲状腺素，含＜0.1%叠氮钠和0.5%ProClin**300。定标卡：一个。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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