| 器械名称 | 促红细胞生成素校准品(化学发光法) | 前列腺特异抗原试剂(PSA) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | S0，10mL/瓶；S1－S5，2.5mL/瓶 | 2×50 测试/盒（REF.37200） |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于校准Access EPO测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆(肝素)的EPO水平。 | 用于Access免疫检验系统，对人血清中总的前列腺特异抗原进行定量分析。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成份：S0：BSA缓冲基质、＜0.1% 叠氮钠及0.15% ProClin 300；S1-S5：重组人EPO、BSA缓冲基质、＜0.1% 叠氮钠及0.1% Omadine钠；校准卡1。产品有效期：2到10℃冷藏保存且竖直放置，有效期24个月；首次使用后，在2到10℃环境下保存的稳定期可维持90天。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 组成：R1a：包被有大鼠抗PSA单抗的磁性颗粒悬浮于TRIS缓冲盐中,含离子表面活性剂，小牛血清白蛋白（BSA），﹤0.1％的叠氮钠和0.1％ ProClin300；R1b：标记有碱性磷酸酶（小牛性）的大鼠抗PSA单抗酶结合物稀释于磷酸缓冲盐中，含离子表面活性剂，小牛血清白蛋白（BSA），蛋白（鼠性），﹤0.1％的叠氮钠和0.25％ ProClin 300。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。