| 器械名称 | 促红细胞生成素校准品(化学发光法) | 全自动验光/角膜曲率/眼压测量仪 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | S0，10mL/瓶；S1－S5，2.5mL/瓶 | RKT-7700 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 株式会社ニデック |
| 适用范围 | 该产品用于校准Access EPO测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆(肝素)的EPO水平。 | 用于测量患者眼球屈光度和柱面轴度、角膜曲率半径和散光轴位、眼压、瞳孔直径和瞳距。 |
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| 产品说明 | 由主机、可移动工作台和头托组成；主机由光学系统、CCD成像系统、控制系统和监视器组成。测量范围及误差：顶焦度-20.00—+22.00D，0—±10.00D时误差±0.25D，其余±0.50D；柱镜度0—±12.00D，0—±10.00D时误差±0.25D，其余±0.50D；柱镜轴0—180°，0.25—0.50D时误差±10°，0.50—3.00D时误差±5°，其余±3°；角膜曲率半径5.00mm—13.00mm，误差±0.05mm；角膜散光0—±12.00D，误差±0.50D；角膜散光轴位0-180° | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成份：S0：BSA缓冲基质、＜0.1% 叠氮钠及0.15% ProClin 300；S1-S5：重组人EPO、BSA缓冲基质、＜0.1% 叠氮钠及0.1% Omadine钠；校准卡1。产品有效期：2到10℃冷藏保存且竖直放置，有效期24个月；首次使用后，在2到10℃环境下保存的稳定期可维持90天。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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