| 器械名称 | 促红细胞生成素校准品(化学发光法) | 葡萄糖测定试剂盒(已糖激酶法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | S0，10mL/瓶；S1－S5，2.5mL/瓶 | OSR6121 R1:4 x 25 ml, R2: 4 x 12.5 ml; OSR6221 R1: 4 x 53 ml, R2: 4 x 27 ml; OSR6521 R1:4 x 102 ml, R2: 4 x 52 ml. |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于校准Access EPO测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆(肝素)的EPO水平。 | 定量测定人体血清、血浆、尿液、溶血液和脑脊液中的葡萄糖的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成份：S0：BSA缓冲基质、＜0.1% 叠氮钠及0.15% ProClin 300；S1-S5：重组人EPO、BSA缓冲基质、＜0.1% 叠氮钠及0.1% Omadine钠；校准卡1。产品有效期：2到10℃冷藏保存且竖直放置，有效期24个月；首次使用后，在2到10℃环境下保存的稳定期可维持90天。附件：注册产品标准，产品说明书。 | PIPES缓冲液(pH7.6) 24.0mmol/L；ATP ≥2.0 mmol/L；NAD+ ≥1.32 mmol/L； Mg2+ 2.37 mmol/L；已糖激酶 ≥0.59 kU/L；葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 ≥1.58kU/L ； 防腐剂。产品有效期：2-8°C 保存,有效期为13个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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