| 器械名称 | 促红细胞生成素校准品(化学发光法) | 甲状腺摄取试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | S0，10mL/瓶；S1－S5，2.5mL/瓶 | 33810 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于校准Access EPO测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆(肝素)的EPO水平。 | 该产品用于Access免疫分析系统，对甲状腺与未饱和血清蛋白结合能力进行分析，同时与总甲状腺素结合用于检测游离甲状腺素指数（FTI） |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成份：S0：BSA缓冲基质、＜0.1% 叠氮钠及0.15% ProClin 300；S1-S5：重组人EPO、BSA缓冲基质、＜0.1% 叠氮钠及0.1% Omadine钠；校准卡1。产品有效期：2到10℃冷藏保存且竖直放置，有效期24个月；首次使用后，在2到10℃环境下保存的稳定期可维持90天。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒组成： R1a：含包被有羊抗大鼠IgG的磁性微粒子的TRIS缓冲液，含蛋白（BSA）、离子表面活性剂、＜0.1％的叠氮钠和＜0.1％ProClin**300； R1b：含大鼠抗甲状腺素单抗的TRIS缓冲液，含蛋白（鸟、鼠和羊）、离子表面活性剂、＜0.1％的叠氮钠和＜0.1％ ProClin**300； R1c：含甲状腺素－碱性磷酸酶（小牛源性）酶结合物的TRIS缓冲液，含BSA、离子表面活性剂、＜0.1％的叠氮钠和＜0.1％ProClin**300 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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