| 器械名称 | 促红细胞生成素校准品(化学发光法) | 免疫球蛋白A(IGA)试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | S0，10mL/瓶；S1－S5，2.5mL/瓶 | 449,510,446,605 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于校准Access EPO测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆(肝素)的EPO水平。 | 该试剂盒专用于ARRAY 分析系统，采用动态浊度法对人血清样品中的免疫球蛋白A进行定量分析，在临床上可用于辅助诊断蛋白质代谢紊乱性疾病及人体是否缺乏对感染性病原体的抵抗能力。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成份：S0：BSA缓冲基质、＜0.1% 叠氮钠及0.15% ProClin 300；S1-S5：重组人EPO、BSA缓冲基质、＜0.1% 叠氮钠及0.1% Omadine钠；校准卡1。产品有效期：2到10℃冷藏保存且竖直放置，有效期24个月；首次使用后，在2到10℃环境下保存的稳定期可维持90天。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 每个试剂盒包括：IGA抗体 1瓶（5ml 产品编号 449510），6瓶（5ml 产品编号 446605）；IGA抗体卡一个。成分：IGA抗体（处理过的羊血清）、叠氮钠（用作防腐剂）和用于优化光学系统结果的非反应化学物。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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