器械名称 | 促红细胞生成素校准品(化学发光法) | 全自动生化分析仪 |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | S0,10mL/瓶;S1-S5,2.5mL/瓶 | URIT-8061 |
产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
适用范围 | 该产品用于校准Access EPO测定,以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆(肝素)的EPO水平。 | 适用于医疗机构及实验室测量人体体液中某种特定化学成份。 |
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产品说明 | 分析仪主机主要由试剂盘、样本盘、反应盘、加样系统、搅拌系统、光学系统、液路系统和硬件电路等组成。吸光度的稳定性:吸光度的变化应不大于0.01。吸光度的重复性(用变异系数CV表示),CV≤1.5%。 | |
用途 | ||
结构及其组成 | 主要组成成份:S0:BSA缓冲基质、<0.1% 叠氮钠及0.15% ProClin 300;S1-S5:重组人EPO、BSA缓冲基质、<0.1% 叠氮钠及0.1% Omadine钠;校准卡1。产品有效期:2到10℃冷藏保存且竖直放置,有效期24个月;首次使用后,在2到10℃环境下保存的稳定期可维持90天。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 分析仪主要由分析仪主机、计算机、打印机等组成,其中计算机和打印机为选配件。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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