| 器械名称 | 促红细胞生成素校准品(化学发光法) | 库尔特 电解质参比液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | S0，10mL/瓶；S1－S5，2.5mL/瓶 | 467935 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于校准Access EPO测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆(肝素)的EPO水平。 | 与美国贝克曼库尔特有限公司SYNCHRON LX系统的AQUA校准品1，2和3一起配合使用，对血清、血浆、尿液或脑脊髓液中的钠（NA）、钾（K）、氯化物（CL）和钙（CALC）进行定量检测。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ISE电解质参比液组成： 钠、钾、钙、氯、二氧化碳组成。 | |
| 用途 | 与美国贝克曼库尔特有限公司SYNCHRON LX系统的AQUA校准品1，2和3一起配合使用，对血清、血浆、尿液或脑脊髓液中的钠（NA）、钾（K）、氯化物（CL）和钙（CALC）进行定量检测。 | |
| 结构及其组成 | 主要组成成份：S0：BSA缓冲基质、＜0.1% 叠氮钠及0.15% ProClin 300；S1-S5：重组人EPO、BSA缓冲基质、＜0.1% 叠氮钠及0.1% Omadine钠；校准卡1。产品有效期：2到10℃冷藏保存且竖直放置，有效期24个月；首次使用后，在2到10℃环境下保存的稳定期可维持90天。附件：注册产品标准，产品说明书。 | ISE电解质参比液组成： 钠、钾、钙、氯、二氧化碳组成。 |
| 使用方法 | 与美国贝克曼库尔特有限公司SYNCHRON LX系统的AQUA校准品1，2和3一起配合使用，对血清、血浆、尿液或脑脊髓液中的钠（NA）、钾（K）、氯化物（CL）和钙（CALC）进行定量检测。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 与美国贝克曼库尔特有限公司SYNCHRON LX系统的AQUA校准品1，2和3一起配合使用，对血清、血浆、尿液或脑脊髓液中的钠（NA）、钾（K）、氯化物（CL）和钙（CALC）进行定量检测。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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