器械名称 | 促红细胞生成素测定试剂盒(化学发光法) | 全程C反应蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 2×50个测试/盒 | YZB/鄂0954-2011 |
产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 武汉生之源生物科技有限公司 |
适用范围 | 该产品是用于Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆(肝素)中红细胞生成素水平的顺磁性微粒化学发光免疫测定。 | 该产品用于测定人血清中CRP的含量。 |
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产品说明 | 本试剂用于人血清或血浆C-反应蛋白的体外定量测定 | |
用途 | 该产品用于测定人血清中CRP的含量。 | |
结构及其组成 | 产品组成成份:R1a:包被着山羊抗小鼠IgG的顺磁性微粒,小鼠抗-重组人EPO单克隆抗体、BSA、0.1%叠氮钠和0.17%ProClin 300;R1b:鸡抗-重组小鼠EPO碱性磷酸酶(牛)结合物、BSA、0.1%叠氮钠和0.17%ProClin 300;R1c:含BSA、蛋白质(鸡、牛、小鼠)、<0.1%叠氮钠和0.17%ProClin300的TRIS缓冲液。产品有效期:2到10℃冷藏保存且竖直放置,有效期12个月;首次使用后,在2到10℃环境下保存的稳定期可维持28天。附件:注册产品标准,产品说明书 | 试剂盒组成: R1:Tris-HCL缓冲液(PH7.4),Thesit、PEG、NaN3; R2:Tris-HCL缓冲液(PH7.4),羊抗人C-反应蛋白抗体、NaN3; 校准品:正常人血清(HBsAg,抗HIV,抗HCV均为阴性),加入CRP纯化抗原,含防腐剂。 |
使用方法 | 【检测设备】 准确的移液器或加样器,试管和试管架,具定时及控温的分光光度计或生化分析仪。 【样品】 血清、EDTA处理的血浆。 |
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产品特点 | ·超宽的线性范围:0.5~200mg/L; ·检测包括:超敏C-反应蛋白和常规C-反应蛋白,可满足临床对感染性疾病的鉴别诊断、 监测、抗生素合理应用、心血管疾病危险评估等多种需求 ; ·解决目前市场上对超敏CRP、常规CRP之间的概念混淆; ·一次检测出具超敏C-反应蛋白和常规C-反应蛋白两个检测结果; ·快速、准确、低成本(一卡双项、有效降低成本); ·试剂盒无全血和血浆/血清之分; ·可广泛应用于体检中心、门诊、儿科、外科、妇科、内科、心血管内科、ICU等科室。 |
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注意事项 | 试剂中含叠氮钠,避免接触皮肤及粘膜。 校准液由志愿者血清制备,经FDA认可的方法测定,未发现HIV抗体、HBsAg,但仍须如病人样品一样小心处理。 |
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