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基本资料对比
器械名称 促红细胞生成素测定试剂盒(化学发光法)甲状旁腺激素校准品
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 2×50个测试/盒甲状旁腺激素复溶缓冲液 4.0mL/瓶,2瓶; S0-S5 1mL/瓶。
产家 贝克曼库尔特有限公司贝克曼库尔特有限公司
适用范围 该产品是用于Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆(肝素)中红细胞生成素水平的顺磁性微粒化学发光免疫测定。该产品是用于校准Access Intact PTH测定,以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆中的完整型甲状旁腺激素(甲状旁腺素、PTH)水平。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 产品组成成份:R1a:包被着山羊抗小鼠IgG的顺磁性微粒,小鼠抗-重组人EPO单克隆抗体、BSA、0.1%叠氮钠和0.17%ProClin 300;R1b:鸡抗-重组小鼠EPO碱性磷酸酶(牛)结合物、BSA、0.1%叠氮钠和0.17%ProClin 300;R1c:含BSA、蛋白质(鸡、牛、小鼠)、<0.1%叠氮钠和0.17%ProClin300的TRIS缓冲液。产品有效期:2到10℃冷藏保存且竖直放置,有效期12个月;首次使用后,在2到10℃环境下保存的稳定期可维持28天。附件:注册产品标准,产品说明书 甲状旁腺激素复溶缓冲液(RB): 缓冲蛋白( 牛) 基质、0.5% ProClin 300 ; S0:PBS 缓冲液、牛血清白蛋白(BSA) 、表面活性剂、<0.1% 叠氮钠;S1,S2,S3,S4,S5:水平分别大约为10、60、300、1500 和3500 pg/mL (1.1、6.4、31.8、159.0 和371.0pmol/L) 的PTH (合成抗原)溶于PBS缓冲液(含BSA 、表面活性剂和<0.1% 叠氮钠)。产品有效期:2到10℃冷藏,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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