器械名称 | 促红细胞生成素测定试剂盒(化学发光法) | 地高辛校准品(商品名:Access(R)地高辛校准品) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 2×50个测试/盒 | S0-S5,4.0 mL/ 瓶 |
产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
适用范围 | 该产品是用于Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆(肝素)中红细胞生成素水平的顺磁性微粒化学发光免疫测定。 | 用于校准Access 地高辛测定,以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清的地高辛水平。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 产品组成成份:R1a:包被着山羊抗小鼠IgG的顺磁性微粒,小鼠抗-重组人EPO单克隆抗体、BSA、0.1%叠氮钠和0.17%ProClin 300;R1b:鸡抗-重组小鼠EPO碱性磷酸酶(牛)结合物、BSA、0.1%叠氮钠和0.17%ProClin 300;R1c:含BSA、蛋白质(鸡、牛、小鼠)、<0.1%叠氮钠和0.17%ProClin300的TRIS缓冲液。产品有效期:2到10℃冷藏保存且竖直放置,有效期12个月;首次使用后,在2到10℃环境下保存的稳定期可维持28天。附件:注册产品标准,产品说明书 | S0: 人血清,<0.1% 叠氮钠和0.025%Cosmocil** CQ。含0.0 ng/mL (nmol/L) 地高辛; S1,S2, S3, S4, S5: 在人血清( 含<0.1% 叠氮钠和0.025%Cosmocil CQ) 中,地高辛的水平大约分别为0.5 、1.0、2.0 、4.0 和6.0 ng/mL (0.6 、1.3、2.6、5.1 和7.7nmol/L) ; 校准卡:1。产品有效期:在 2 到 10℃环境下保存时,可稳定12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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