器械名称 | 促红细胞生成素测定试剂盒(化学发光法) | 抗甲状腺过氧化物酶抗体校准品 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 2×50个测试/盒 | S0-S5:2mL/瓶 |
产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
适用范围 | 该产品是用于Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆(肝素)中红细胞生成素水平的顺磁性微粒化学发光免疫测定。 | 用于校准Access TPO Antibody测定,以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆的甲状腺过氧化物酶抗体水平。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 产品组成成份:R1a:包被着山羊抗小鼠IgG的顺磁性微粒,小鼠抗-重组人EPO单克隆抗体、BSA、0.1%叠氮钠和0.17%ProClin 300;R1b:鸡抗-重组小鼠EPO碱性磷酸酶(牛)结合物、BSA、0.1%叠氮钠和0.17%ProClin 300;R1c:含BSA、蛋白质(鸡、牛、小鼠)、<0.1%叠氮钠和0.17%ProClin300的TRIS缓冲液。产品有效期:2到10℃冷藏保存且竖直放置,有效期12个月;首次使用后,在2到10℃环境下保存的稳定期可维持28天。附件:注册产品标准,产品说明书 | S0: 缓冲蛋白溶液(牛)、含<0.1% 叠氮钠及0.1% ProClin 300; S1, S2, S3, S4, S5: 在缓冲蛋百溶液(牛)中,兔TPO抗血清水平分别大约为5、20、75、300和1000IU/ml,含<0.1% 叠氮钠及0.1% ProClin300。产品有效期:2到10℃冷藏保存且竖直放置,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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