| 器械名称 | 全自动免疫组化染色系统 | 罗氏 人乳头状瘤病毒(HPV)质控试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | BenchMark(r)ULTRA | 10组 |
| 产家 | 罗氏诊断产品(上海)有限公司 | 罗氏诊断产品(上海)有限公司 |
| 适用范围 | 该产品采用特定的免疫组织化学或原位杂交体外诊断试剂自动为显微镜载玻片上的组织学或细胞学样本染色。 | 该产品配合人乳头状瘤病毒(HPV)检测试剂盒(PCR荧光法) cobas(r) 4800 HPV Amplification/Detection Kit使用，用于体外定性检测患者宫颈细胞样本中的人乳头瘤病毒检测中的质量控制。 |
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| 产品说明 | 染色机，电脑，配套软件，产品注册探头，标签、报告打印机，USB闪存盘。染色机包括四个主要部件：1)玻片抽屉；2)试剂分发系统；3)散装试剂；4)废液容器。 | 产品组成： HPV (+) C (cobas (r)4800 HPV 阳性对照); HPV (-) C (cobas(r)4800 系统 阴性对照)。产品有效期：2-8℃储存,有效期至14个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 用途 | 该产品配合人乳头状瘤病毒(HPV)检测试剂盒(PCR荧光法) cobas(r) 4800 HPV Amplification/Detection Kit使用，用于体外定性检测患者宫颈细胞样本中的人乳头瘤病毒检测中的质量控制。 | |
| 结构及其组成 | 产品组成： HPV (+) C (cobas (r)4800 HPV 阳性对照); HPV (-) C (cobas(r)4800 系统 阴性对照)。产品有效期：2-8℃储存,有效期至14个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | 该产品配合人乳头状瘤病毒(HPV)检测试剂盒(PCR荧光法) cobas(r) 4800 HPV Amplification/Detection Kit使用，用于体外定性检测患者宫颈细胞样本中的人乳头瘤病毒检测中的质量控制。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 产品组成： HPV (+) C (cobas (r)4800 HPV 阳性对照); HPV (-) C (cobas(r)4800 系统 阴性对照)。产品有效期：2-8℃储存,有效期至14个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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