器械名称 | α肿瘤坏死因子测定试剂盒(化学发光法) | 生物医药 唐氏综合征产前筛查试剂 |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 100人份/盒 | |
产家 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 | |
适用范围 | 该产品用于定量检测血清或肝素化血浆中肿瘤坏死因子α(TNFα)含量。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ~ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测,与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用,依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 该产品供医疗机构用于孕中期( 15 ~ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测,与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用,依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
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用途 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ~ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测,与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用,依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 | |
结构及其组成 | TNFα检测单位(LNF1):每个带有条码的检测单位内有一个包被珠,包被有单克隆鼠抗TNFα抗体。 TNFα试剂楔(LNF2):试剂楔带有条码。7.5mL碱性磷酸酶(小牛肠)标记的多克隆兔抗TNFα抗体缓冲液,含防腐剂。TNFα校正品(LNFL,LNFH):两瓶(低、高)冻干的含TNFα的非人血清/缓冲液基质,含防腐剂。复溶每瓶加3.0mL蒸馏水或去离子水。轻轻翻转混匀直到冻干粉全部充分溶解。产品有效期:2~8℃保存,有效期:12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 见附件。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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