| 器械名称 | 高密度脂蛋白胆固醇定标液 | 髓过氧化物酶测定试剂盒(非均相免疫法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 6×1.0mL(水平1：2×1.0mL，水平2：2×1.0mL，水平3：2×1.0mL) | 80 测试/盒(4×20测试/盒) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该定标液是一种体外诊断产品，用于Dimension(r)全自动生化分析仪上对高密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(酶法)(AHDL)的定标。 | 该试剂盒利用Dimension全自动生化分析仪的非均相免疫分析模块对人类血浆中的髓过氧化物酶(MPO)进行定量检测。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 高密度脂蛋白胆固醇定标液为液体牛血清白蛋白基质产品，水平1不含有高密度脂蛋白胆固醇，水平2和水平3含有人高密度脂蛋白胆固醇。产品有效期：储存条件：在2-8 °C下保存；有效期：12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 鼠单克隆抗体结合物，鼠单克隆抗体-CrO2，氯酚红β-d-吡喃糖酐(CPRG)，底物稀释缓冲液，铬稀释缓冲液。产品有效期：在2-8℃条件下保存,有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。