| 器械名称 | 性激素结合球蛋白校准品 | 淋巴细胞质控品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | S0-S5, 1.0mL/瓶/水平 | 50测试/盒 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 用于在采用Access免疫检测系统定量检测人类血清或血浆中性激素结合球蛋白水平时对Access SHBG测定法进行校准。 | 通过使用流式细胞仪对单克隆抗体的活性进行评估。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | S0：冻干缓冲蛋白(牛)基质， ＜0.1%的叠氮钠、0.5%ProClin 300；S1、S2、S3、S4、S5：冻干纯化人SHBG、蛋白(牛)缓冲基质，分别大约为3、9、27、80和200nmol/L(IU/mL)、＜0.1%的叠氮钠、0.5%ProClin300； 校准卡：1。产品有效期：储存于2-8℃时，可稳定保存12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 主要组成成份5:淋巴细胞：5个小瓶(≥3.5×106 个细胞／小瓶)；重组缓冲液 5×1毫升／小瓶。产品有效期：在2－8℃储存时,未开瓶试剂的有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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