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基本资料对比
器械名称 性激素结合球蛋白校准品库尔特 SYNCHRON LXi 725临床分析系统
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 S0-S5, 1.0mL/瓶/水平SYNCHRON LXi 725、
产家 贝克曼库尔特有限公司贝克曼库尔特有限公司
适用范围 用于在采用Access免疫检测系统定量检测人类血清或血浆中性激素结合球蛋白水平时对Access SHBG测定法进行校准。该产品应用生化分析方法及酶免疫分析法,用于对人血清、血浆、尿液、脑脊液等体液中的常见化学物质进行临床生化检验及免疫分析测定。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途 该产品应用生化分析方法及酶免疫分析法,用于对人血清、血浆、尿液、脑脊液等体液中的常见化学物质进行临床生化检验及免疫分析测定。
结构及其组成 S0:冻干缓冲蛋白(牛)基质, <0.1%的叠氮钠、0.5%ProClin 300;S1、S2、S3、S4、S5:冻干纯化人SHBG、蛋白(牛)缓冲基质,分别大约为3、9、27、80和200nmol/L(IU/mL)、<0.1%的叠氮钠、0.5%ProClin300; 校准卡:1。产品有效期:储存于2-8℃时,可稳定保存12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 产品结构组成:由LX分析仪、CTA单元及Access分析仪组成LX分析仪包括:主机、监视器、键盘、打印机及主控计算机等,CTA单元包括:穿刺针、分样针、分样管、分样盘及样品转移头等;Access分析仪包括:分析仪、监视器、键盘控制台等产品主要性能:LX分析仪的光学系统为光栅波长340nm~700nm,使用的分析方法有间接离子选择电极法、酶学电极法、糖氧化电极法、光电比色法、比浊法,最少样品量为3μl,测试速度最大1440个测试/小时。 CTA单元的主要功能是按照规定程序将样品送到指定的位置。Access分
使用方法
产品特点
注意事项

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