| 器械名称 | 性激素结合球蛋白校准品 | 数字健康检测仪 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | S0-S5, 1.0mL/瓶/水平 | |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 通化市海恩达高科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于在采用Access免疫检测系统定量检测人类血清或血浆中性激素结合球蛋白水平时对Access SHBG测定法进行校准。 |
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| 产品说明 | 数字健康检测仪基于当今病理检查的仪器如超声波，X光，CT机等都有许多无法深入的盲点，所以通化市海恩达公司投巨资邀请数位科学家、医学专家，同时召集百余位的医师进行研究。科研人员通过对肿瘤科、心脏科、肝胆科、脑神经科、妇产科等各科大夫收集二、 三十年来的病情资料分析并结合公司独创的“全息裸点”理论，确定了人体的脏腑和经络穴道和裸点的关系值。应用电脑运算，再经过庞大的数据库快速解读后，反映测试者当时最贴切的生理状况。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | S0：冻干缓冲蛋白(牛)基质， ＜0.1%的叠氮钠、0.5%ProClin 300；S1、S2、S3、S4、S5：冻干纯化人SHBG、蛋白(牛)缓冲基质，分别大约为3、9、27、80和200nmol/L(IU/mL)、＜0.1%的叠氮钠、0.5%ProClin300； 校准卡：1。产品有效期：储存于2-8℃时，可稳定保存12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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