| 器械名称 | 性激素结合球蛋白校准品 | 甲状腺球蛋白定标液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | S0-S5, 1.0mL/瓶/水平 | 33865 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 用于在采用Access免疫检测系统定量检测人类血清或血浆中性激素结合球蛋白水平时对Access SHBG测定法进行校准。 | 该试剂盒对甲状腺球蛋白检测项目进行定标并确定参考曲线，以便定量测定人血清和血浆中的甲状腺球蛋白水平。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | S0：冻干缓冲蛋白(牛)基质， ＜0.1%的叠氮钠、0.5%ProClin 300；S1、S2、S3、S4、S5：冻干纯化人SHBG、蛋白(牛)缓冲基质，分别大约为3、9、27、80和200nmol/L(IU/mL)、＜0.1%的叠氮钠、0.5%ProClin300； 校准卡：1。产品有效期：储存于2-8℃时，可稳定保存12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 组成：S0:小牛血清白蛋白（BSA）的HEPES缓冲液，含＜0.1%叠氮钠和0.5%ProClin**300,含0.0ng/mL的甲状腺球蛋白。S1,S2,S3,S4,S5：BSA的HEPES缓冲液，相应含有大约1.0，10，100，250和500ng/mL浓度水平的人甲状腺球蛋白，含＜0.1%叠氮钠，和0.5%ProClin**300。定标卡：1个。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。