| 器械名称 | 人乳头状瘤病毒(HPV)样本处理试剂盒 | 上肢持续被动活动仪(CPM) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 960测试;240测试 | UpperLimb CPM WaveFlex6000X |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品配合人乳头状瘤病毒(HPV)检测试剂盒(PCR荧光法) cobas(r) 4800 HPV Amplification/Detection Kit使用，用于体外定性检测患者宫颈细胞样本中的人乳头瘤病毒检测中作为样本制备，包括细胞溶解、消化蛋白并使核酸变性。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品组成： PK (cobas(r) 4800 系统蛋白酶K) SDS (cobas(r) 4800系统十二烷基硫酸钠试剂) LYS (cobas(r)4800系统裂解缓冲液)。产品有效期：2-8℃储存,有效期至18个月。代理人罗氏诊断产品(上海)有限公司。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 主要用于关节和关节周围手术后的关节活动的康复。 |
| 用途 | 该产品配合人乳头状瘤病毒(HPV)检测试剂盒(PCR荧光法) cobas(r) 4800 HPV Amplification/Detection Kit使用，用于体外定性检测患者宫颈细胞样本中的人乳头瘤病毒检测中作为样本制备，包括细胞溶解、消化蛋白并使核酸变性。 | |
| 结构及其组成 | 产品组成： PK (cobas(r) 4800 系统蛋白酶K) SDS (cobas(r) 4800系统十二烷基硫酸钠试剂) LYS (cobas(r)4800系统裂解缓冲液)。产品有效期：2-8℃储存,有效期至18个月。代理人罗氏诊断产品(上海)有限公司。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 由手部主机和控制器组成。 |
| 使用方法 | 该产品配合人乳头状瘤病毒(HPV)检测试剂盒(PCR荧光法) cobas(r) 4800 HPV Amplification/Detection Kit使用，用于体外定性检测患者宫颈细胞样本中的人乳头瘤病毒检测中作为样本制备，包括细胞溶解、消化蛋白并使核酸变性。请在医师的指导下使用该产品 。 | |
| 产品特点 | 产品组成： PK (cobas(r) 4800 系统蛋白酶K) SDS (cobas(r) 4800系统十二烷基硫酸钠试剂) LYS (cobas(r)4800系统裂解缓冲液)。产品有效期：2-8℃储存,有效期至18个月。代理人罗氏诊断产品(上海)有限公司。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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