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基本资料对比
器械名称 人乳头状瘤病毒(HPV)样本处理试剂盒影像归档及传输系统软件
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 960测试;240测试Centricity Cardiology CA1000
产家
适用范围 该产品配合人乳头状瘤病毒(HPV)检测试剂盒(PCR荧光法) cobas(r) 4800 HPV Amplification/Detection Kit使用,用于体外定性检测患者宫颈细胞样本中的人乳头瘤病毒检测中作为样本制备,包括细胞溶解、消化蛋白并使核酸变性。安装在适当的商用标准PC硬件上时,能够对从CT,MR,CR,DR,US,XA及其他符合DICOM标准的医学图像系统采集的图像进行查看和诊断分析。CA1000用作心脏病科或其他科的主要诊断和分析工作站。还可用作医疗机构的临床复查工作站,也可能是较大PACS配置的一部分。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 产品组成: PK (cobas(r) 4800 系统蛋白酶K) SDS (cobas(r) 4800系统十二烷基硫酸钠试剂) LYS (cobas(r)4800系统裂解缓冲液)。产品有效期:2-8℃储存,有效期至18个月。代理人罗氏诊断产品(上海)有限公司。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 该产品配合人乳头状瘤病毒(HPV)检测试剂盒(PCR荧光法) cobas(r) 4800 HPV Amplification/Detection Kit使用,用于体外定性检测患者宫颈细胞样本中的人乳头瘤病毒检测中作为样本制备,包括细胞溶解、消化蛋白并使核酸变性。
结构及其组成 产品组成: PK (cobas(r) 4800 系统蛋白酶K) SDS (cobas(r) 4800系统十二烷基硫酸钠试剂) LYS (cobas(r)4800系统裂解缓冲液)。产品有效期:2-8℃储存,有效期至18个月。代理人罗氏诊断产品(上海)有限公司。附件:注册产品标准,产品说明书。 产品由软件应用程序光盘,文档光盘和随机软件组成。版本号V1.0。
使用方法 该产品配合人乳头状瘤病毒(HPV)检测试剂盒(PCR荧光法) cobas(r) 4800 HPV Amplification/Detection Kit使用,用于体外定性检测患者宫颈细胞样本中的人乳头瘤病毒检测中作为样本制备,包括细胞溶解、消化蛋白并使核酸变性。请在医师的指导下使用该产品 。
产品特点 产品组成: PK (cobas(r) 4800 系统蛋白酶K) SDS (cobas(r) 4800系统十二烷基硫酸钠试剂) LYS (cobas(r)4800系统裂解缓冲液)。产品有效期:2-8℃储存,有效期至18个月。代理人罗氏诊断产品(上海)有限公司。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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