| 器械名称 | 人乳头状瘤病毒(HPV)样本处理试剂盒 | 新产业 风疹病毒IgG(Rubella IgG)抗体测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 960测试;240测试 | 100测试/盒 |
| 产家 | 深圳市新产业生物医学工程有限公司 | |
| 适用范围 | 该产品配合人乳头状瘤病毒(HPV)检测试剂盒(PCR荧光法) cobas(r) 4800 HPV Amplification/Detection Kit使用，用于体外定性检测患者宫颈细胞样本中的人乳头瘤病毒检测中作为样本制备，包括细胞溶解、消化蛋白并使核酸变性。 | 该产品用于定性测定人血清中风疹病毒IgG(Rubella IgG)抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品组成： PK (cobas(r) 4800 系统蛋白酶K) SDS (cobas(r) 4800系统十二烷基硫酸钠试剂) LYS (cobas(r)4800系统裂解缓冲液)。产品有效期：2-8℃储存,有效期至18个月。代理人罗氏诊断产品(上海)有限公司。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 测风疹病毒IgG固相板，风疹病毒IgG校正液，风疹病毒IgG阴性对照，风疹病毒IgG阳性对照，测风疹病毒Ig.酶标记物，显色剂，终止液，TORCH IgG样本稀释液，浓缩洗液。适用于人血清中风疹病毒IgG抗体的定性检测。风疹病毒IgG抗体检测可作为风疹病毒感染的辅助诊断及对风疹病毒免疫状态的评估。 |
| 用途 | 该产品配合人乳头状瘤病毒(HPV)检测试剂盒(PCR荧光法) cobas(r) 4800 HPV Amplification/Detection Kit使用，用于体外定性检测患者宫颈细胞样本中的人乳头瘤病毒检测中作为样本制备，包括细胞溶解、消化蛋白并使核酸变性。 | 用于定性测定人血清中风疹病毒IgG(Rubella IgG)抗体。 |
| 结构及其组成 | 产品组成： PK (cobas(r) 4800 系统蛋白酶K) SDS (cobas(r) 4800系统十二烷基硫酸钠试剂) LYS (cobas(r)4800系统裂解缓冲液)。产品有效期：2-8℃储存,有效期至18个月。代理人罗氏诊断产品(上海)有限公司。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品组成： 磁性微球溶液、发光标记物、缓冲液、低点校准品、高点校准品、样本稀释液产品有效期：储存在2℃-8℃无腐蚀性气体的环境中,未开封有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 该产品配合人乳头状瘤病毒(HPV)检测试剂盒(PCR荧光法) cobas(r) 4800 HPV Amplification/Detection Kit使用，用于体外定性检测患者宫颈细胞样本中的人乳头瘤病毒检测中作为样本制备，包括细胞溶解、消化蛋白并使核酸变性。请在医师的指导下使用该产品 。 | |
| 产品特点 | 产品组成： PK (cobas(r) 4800 系统蛋白酶K) SDS (cobas(r) 4800系统十二烷基硫酸钠试剂) LYS (cobas(r)4800系统裂解缓冲液)。产品有效期：2-8℃储存,有效期至18个月。代理人罗氏诊断产品(上海)有限公司。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 稳定性高，重复性好，特异性强，快速、简单 |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。