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基本资料对比
器械名称 美国戈尔 血管内覆膜支架系统(商品名: GORE VIABAHN)华森 金属接骨螺钉
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 见附页见附件
产家 美国戈尔公司常州华森医疗器械有限公司
适用范围 该产品适用于症状性外周动脉疾病患者,以改善和恢复其相关血管血流。主要治疗血管直径范围为4.0-7.5 mm的股浅动脉病变,和血管直径范围为4.0-12 mm的髂动脉病变。皮质骨螺钉与同质骨板配合适用于皮质骨的连接;松质骨螺钉与同质骨板配合适用于松质骨连接;空心螺钉单独使用适用于松质骨连接。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 产品主要由两部份构成:血管内覆膜支架和基于导管的输送系统。血管内覆膜支架由自膨胀的镍钛合金支架结合膨体聚四氟乙烯(ePTFE)内腔覆膜构成。覆膜支架被径向固定至双腔输送导管上。输送导管用于将覆膜支架送入所选外周动脉的预定目标部位。支架材料为符合ASTM F2063要求的镍钛合金,由碾压带(ePTFE和FEP材料制成)固定在内腔覆膜上。环氧乙烷灭菌,产品一次性使用。 该产品选用GB 4234中规定的00Cr18Ni14Mo3或00Cr18Ni15Mo3N不锈钢材料制造。
用途 该产品适用于症状性外周动脉疾病患者,以改善和恢复其相关血管血流。主要治疗血管直径范围为4.0-7.5 mm的股浅动脉病变,和血管直径范围为4.0-12 mm的髂动脉病变。 皮质骨螺钉与同质骨板配合适用于皮质骨的连接;松质骨螺钉与同质骨板配合适用于松质骨连接;空心螺钉单独使用适用于松质骨连接。
结构及其组成 产品主要由两部份构成:血管内覆膜支架和基于导管的输送系统。血管内覆膜支架由自膨胀的镍钛合金支架结合膨体聚四氟乙烯(ePTFE)内腔覆膜构成。覆膜支架被径向固定至双腔输送导管上。输送导管用于将覆膜支架送入所选外周动脉的预定目标部位。支架材料为符合ASTM F2063要求的镍钛合金,由碾压带(ePTFE和FEP材料制成)固定在内腔覆膜上。环氧乙烷灭菌,产品一次性使用。 该产品选用GB 4234中规定的00Cr18Ni14Mo3或00Cr18Ni15Mo3N不锈钢材料制造。
使用方法 该产品适用于症状性外周动脉疾病患者,以改善和恢复其相关血管血流。主要治疗血管直径范围为4.0-7.5 mm的股浅动脉病变,和血管直径范围为4.0-12 mm的髂动脉病变。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 产品主要由两部份构成:血管内覆膜支架和基于导管的输送系统。血管内覆膜支架由自膨胀的镍钛合金支架结合膨体聚四氟乙烯(ePTFE)内腔覆膜构成。覆膜支架被径向固定至双腔输送导管上。输送导管用于将覆膜支架送入所选外周动脉的预定目标部位。支架材料为符合ASTM F2063要求的镍钛合金,由碾压带(ePTFE和FEP材料制成)固定在内腔覆膜上。环氧乙烷灭菌,产品一次性使用。 皮质骨螺钉与同质骨板配合适用于皮质骨的连接;松质骨螺钉与同质骨板配合适用于松质骨连接;空心螺钉单独使用适用于松质骨连接。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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