器械名称 | 美国戈尔 血管内覆膜支架系统(商品名: GORE VIABAHN) | 微创 脊柱后路内固定系统器械包 |
器械分类 | 进口器械 | 国产一类 |
规格型号 | 见附页 | |
产家 | 美国戈尔公司 | 上海微创骨科医疗科技有限公司 |
适用范围 | 该产品适用于症状性外周动脉疾病患者,以改善和恢复其相关血管血流。主要治疗血管直径范围为4.0-7.5 mm的股浅动脉病变,和血管直径范围为4.0-12 mm的髂动脉病变。 | 多种脊柱后路内固定。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 产品主要由两部份构成:血管内覆膜支架和基于导管的输送系统。血管内覆膜支架由自膨胀的镍钛合金支架结合膨体聚四氟乙烯(ePTFE)内腔覆膜构成。覆膜支架被径向固定至双腔输送导管上。输送导管用于将覆膜支架送入所选外周动脉的预定目标部位。支架材料为符合ASTM F2063要求的镍钛合金,由碾压带(ePTFE和FEP材料制成)固定在内腔覆膜上。环氧乙烷灭菌,产品一次性使用。 | Firefox® 提供给外科医生多种脊柱后路内固定的方案以适应不同病人的生理和解剖学需要。 定向螺钉、复位定向螺钉的共同特性:锁紧螺纹:负角或反角螺纹,以11-12N.M,扭矩锁紧后是收口的;其锁紧性能更加安全、可靠,防松开。 提拉槽:两个侧面都有,便于提拉复位或压棒复位。 |
用途 | 该产品适用于症状性外周动脉疾病患者,以改善和恢复其相关血管血流。主要治疗血管直径范围为4.0-7.5 mm的股浅动脉病变,和血管直径范围为4.0-12 mm的髂动脉病变。 | 供脊柱后路内固定系统植入手术用。包内组件仅供本器械包使用。 |
结构及其组成 | 产品主要由两部份构成:血管内覆膜支架和基于导管的输送系统。血管内覆膜支架由自膨胀的镍钛合金支架结合膨体聚四氟乙烯(ePTFE)内腔覆膜构成。覆膜支架被径向固定至双腔输送导管上。输送导管用于将覆膜支架送入所选外周动脉的预定目标部位。支架材料为符合ASTM F2063要求的镍钛合金,由碾压带(ePTFE和FEP材料制成)固定在内腔覆膜上。环氧乙烷灭菌,产品一次性使用。 | 定向螺钉、复位定向螺钉等。 |
使用方法 | 该产品适用于症状性外周动脉疾病患者,以改善和恢复其相关血管血流。主要治疗血管直径范围为4.0-7.5 mm的股浅动脉病变,和血管直径范围为4.0-12 mm的髂动脉病变。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 产品主要由两部份构成:血管内覆膜支架和基于导管的输送系统。血管内覆膜支架由自膨胀的镍钛合金支架结合膨体聚四氟乙烯(ePTFE)内腔覆膜构成。覆膜支架被径向固定至双腔输送导管上。输送导管用于将覆膜支架送入所选外周动脉的预定目标部位。支架材料为符合ASTM F2063要求的镍钛合金,由碾压带(ePTFE和FEP材料制成)固定在内腔覆膜上。环氧乙烷灭菌,产品一次性使用。 | Firefox® 提供给外科医生多种脊柱后路内固定的方案以适应不同病人的生理和解剖学需要。 定向螺钉、复位定向螺钉的共同特性:锁紧螺纹:负角或反角螺纹,以11-12N.M,扭矩锁紧后是收口的;其锁紧性能更加安全、可靠,防松开 提拉槽:两个侧面都有,便于提拉复位或压棒复位 |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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