| 器械名称 | 革兰氏阳性菌鉴定板 | 游离甲状腺激素/甲状腺刺激素定标液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 20板/盒 | RC410：10瓶： 2瓶(水平 1，2.0mL每瓶)，2瓶(水平 2，2.0mL每瓶)，2瓶(水平 3，2.0mL每瓶) ，2瓶(水平 4，2.0mL每瓶)，2瓶(水平 5，2.0mL每瓶) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于对快速生长的需氧和兼性厌氧革兰氏阳性球菌、一些需要复杂营养的需氧革兰氏阳性球菌和单核增生李斯特氏菌进行菌种水平的鉴定。 | 用于在Dimension(r)临床生化系统上采用非均相免疫测定模块校准游离甲状腺激素(FT4)和甲状腺刺激素(TSH)检测方法。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成:1.结晶紫CV 2.微球菌过筛MS 3.硝酸盐NIT 4.新生霉素NOV 5.PNP-β-D-葡糖醛酸酐PGR 6.吲哚磷酸酶IDX 7.乙酰甲基甲醇VP 8.奥普托欣OPT9.磷酸酶PHO 10.40%胆汁七叶苷BE 11.L-吡咯烷酮-β-萘胺PYR 12.精氨酸ARG 13.PNP-β-D-吡喃半乳糖苷PGT14.尿素URE 15.甘露醇MAN 16.乳糖LAC 17.海藻糖TRE18.甘露糖MNS 19.6.5%氯化钠NACL 20.山梨醇SOR 21.阿拉伯糖ARA 22.核糖RBS | 游离甲状腺激素/甲状腺刺激素定标液是一种液体牛血清白蛋白为基质的产品。水平1定标液不含可检测出的甲状腺素或TSH。水平2到5含甲状腺素和人甲状腺刺激素(TSH)。产品有效期：在2- 8°C的环境中保存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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