| 器械名称 | 革兰氏阳性菌鉴定及药敏板 | 总免疫球蛋白E测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 20板/盒; | 200人份/盒，600人份/盒 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于抗生素敏感性的检测和/或对快速生长的需氧和兼性厌氧革兰氏阳性球菌、一些需要复杂营养的需氧革兰氏阳性球菌和单核增生李斯特氏菌进行菌种水平的鉴定。 | 该产品用于定量检测血清中的E型免疫球蛋白(IgE)。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 见附页。产品有效期：储存于 2 - 25 ℃温度下，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 总免疫球蛋白E包被珠(L2IE12)：包被珠包装带有条码。一个包装200个，包被有单克隆鼠抗免疫球蛋白E。L2KIE2：1包，L2KIE6：3包；总免疫球蛋白E试剂楔(L2IEA2)：试剂楔带有条码。每瓶11.5毫升碱性磷酸酶(小牛肠)标记的多克隆山羊抗免疫球蛋白E抗体缓冲液，含防腐剂。L2KIE2：1个，L2KIE6：3；总免疫球蛋白E 校正品(LIEL，LIEH)：两瓶(低、高)含免疫球蛋白E的非人类血清/缓冲液基质，每瓶2.5毫升，含防腐剂。L2KIE2：1套，L2KIE6：2套。产品有效期：在2- |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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